시나지스주50밀리그램(팔리비주맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

시나지스주50밀리그램(팔리비주맙)

한국애브비(주) - 백색 내지 미백색의 동결건조 분말이 든 무색 바이알 - -1 바이알/-1 앰플 - ,팔리비주맙,별규,73,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

시나지스주100밀리그램(팔리비주맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

시나지스주100밀리그램(팔리비주맙)

한국애브비(주) - 백색 내지 미백색의 동결건조 분밀이 든 무색 바이알 - -1 바이알/-1 앰플 - ,팔리비주맙,별규,122,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

레미케이드주사100mg(인플릭시맵)(단클론항체,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레미케이드주사100mg(인플릭시맵)(단클론항체,유전자재조합)

janssen korea ltd. - infliximab - 융해물을 함유하지 않은 백색 분말이 든 바이알 - 1바이알중(총608.8mg) - 1바이알중(총608.8mg),인플릭시맵(숙주:sp2/0,벡터:pa2hg1pgpt,pa2hukapgpt),별규,100,밀리그램 - [439]기타의 조직세포의 치료 및 진단 - 1) 성인 크론병 - 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도-중증의 활성 크론병 - 항생제, 배출법, 면역억제 치료 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않는 누공성 활성 크론병 2) 어린이 및 청소년(6세-17세) 크론병 코르티코스테로이드제, 면역조절제, 일차영양요법 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 어린이 및 청소년(6세-17세) 중증 활성 크론병 환자. 이 약은 보편적인 면역억제요법과의 병용요법으로만 연구되었다. 3) 보편적인 치료에 적정한 반응을 나타내지 않는, 중증 축성증상 및 염증과 관련된 혈청학적 지표의 상승이 나타나는 강직성 척추염 4) 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 약제가 금기인 중등도-중증의 궤양성 대장염 5) 어린이 및 청소년(6세-17세) 궤양성 대장염 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 ...

폴리트롭프리필드시린지주 (폴리트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

폴리트롭프리필드시린지주 (폴리트로핀, 유전자재조합)

(주)엘지화학 - 무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 1회용 주사침이 달린 투명한 유리재질의 프리필드시린지 - 1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지)-0.15ml/1시린지/1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지)-0.3m - 1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지),폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬),별첨규격(전과동),75,아이.유/1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지),폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬),별첨규격(전과동),150,아이.유/1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지),폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬),별첨규격(전과동),225,아이.유/1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지),폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬),별첨규격(전과동),300,아이.유 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

보툴렉스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명: 리제녹스주, 젠톡스주, 보툴락스주, 레아게주, 매그니온주, 휴젤톡신주, 쥬벤라이프주, 보툴렉스주100단위,보토샷주100단위,보툴림주100단위) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명: 리제녹스주, 젠톡스주, 보툴락스주, 레아게주, 매그니온주, 휴젤톡신주, 쥬벤라이프주, 보툴렉스주100단위,보토샷주100단위,보툴림주100단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,100,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,100,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류

보툴렉스주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명:리제녹스주200단위,젠톡스주200단위,보툴락스주200단위, 레아게주200단위, 매그니온주200단위, 휴젤톡신주200단위, 쥬벤라이프주200단위,보툴림주200단위) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명:리제녹스주200단위,젠톡스주200단위,보툴락스주200단위, 레아게주200단위, 매그니온주200단위, 휴젤톡신주200단위, 쥬벤라이프주200단위,보툴림주200단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,200,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,200,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류

빅토자펜주6밀리그램/밀리리터(리라글루티드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

빅토자펜주6밀리그램/밀리리터(리라글루티드)

노보노디스크제약(주) - 무색 투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜모양의 프리필드 주사제 - 1 밀리리터 중 - 1 밀리리터 중,리라글루티드(숙주:s.cerevisiae, 벡터:pkv308),별규,6.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제

보툴렉스주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명: 리제녹스주50단위, 젠톡스주50단위, 보툴락스주50단위, 레아게주50단위, 매그니온주50단위, 휴젤톡신주50단위, 쥬벤라이프주50단위,보토샷주50단위,보툴림주50단위) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명: 리제녹스주50단위, 젠톡스주50단위, 보툴락스주50단위, 레아게주50단위, 매그니온주50단위, 휴젤톡신주50단위, 쥬벤라이프주50단위,보토샷주50단위,보툴림주50단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,50,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,50,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류

바이듀리언주2밀리그램(엑세나타이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

바이듀리언주2밀리그램(엑세나타이드)

한국아스트라제네카(주) - 백색 내지 회백색 분말이든 무색 투명한 바이알과 투명하고 무색 내지 옅은 황색 또는 옅은 갈색의 첨부 용해액이 든 시린지를 조립하여, 쓸 때 녹여 쓰는 주사제 - 이 약 1 바이알(40mg) 중-본제 바이알/이 첨부 용해액 1 시린지(0.75ml) 중-첨부 용해액/기타-첨부물 - 이 약 1 바이알(40mg) 중,엑세나타이드,별규,2.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제

램시마주100mg(인플릭시맵)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

램시마주100mg(인플릭시맵)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - infliximab - 유리바이알에 들어있는 백색의 동결건조 분말이며, 재용해후에는 약간 탁함에서 탁한 상태이어야 하고, 무색에서 밝은 노랑이어야 함 - 1바이알 (608.8 밀리그램) 중 - 1바이알 (608.8 밀리그램) 중,인플릭시맵,별규,100,밀리그램 - [439]기타의 조직세포의 치료 및 진단 - 1) 성인 크론병 - 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도-중증의 활성 크론병 - 항생제, 배출법, 면역억제 치료 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않는 누공성 활성 크론병 2) 어린이 및 청소년(6세-17세) 크론병 코르티코스테로이드제, 면역조절제, 일차영양요법 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 어린이 및 청소년(6세-17세) 중증 활성 크론병 환자. 이 약은 보편적인 면역억제요법과의 병용요법으로만 연구되었다. 3) 보편적인 치료에 적정한 반응을 나타내지 않는, 중증 축성증상 및 염증과 관련된 혈청학적 지표의 상승이 나타나는 강직성 척추염 4) 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 약제가 금기인 중등도-중증의 궤양성 대장염 5) 어린이 및 청소년(6세-17세) 궤양성 대장염 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 ...